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重症肌无力的病变部位

来源:未知作者:张韬浏览量:

重症肌无力属于自身免疫性疾病,是肌肉神经接触点发生传递障碍所致的疾病。该病可发生于任何年龄阶段,引起受累肌肉的虚弱、易疲劳,症状晨轻暮重,重症肌无力的病变部位在哪里?下面就请看专家给出的解答。

专家提示,重症肌无力的病变部位一般认为是在突触后膜,患者血清中乙酰胆碱受体抗体数增加,在突触后膜累积后,可导致乙酰胆碱受体数减少,引起疾病。除此以外,胸腺瘤以及甲亢等其他免疫性疾病,在重症肌无力的发病过程中也可起到作用。很多患者初发病时仅有眼外肌受累,表现出眼皮下垂、斜视、复视、视物不清、眼球固定等症状表现,病情进展还可累及延髓、全身、呼吸肌,危害患者的健康。

在肌电图、胸腺CT、新斯的明试验等检查明确后,为减轻症状,避免重症肌无力的不断进展,患者往往需要坚持较长时间的规范药物治疗,合理应用抗胆碱酯酶药和免疫抑制剂,以抑制自身免疫反应。如果检查发现伴随有胸腺瘤,手术切除后继续用药,常常有助于患者的病情控制。目前,胸腺瘤切除手术已可在完全胸腔镜下进行,创伤减小,术后恢复快,较少出现并发症。如果突发危象,则须立即送医,合理运用血浆置换或药物冲击治疗。

重症肌无力的病情容易反复迁延,在缓解期内也可出现复发和恶化,因而在坚持规范治疗的同时,患者也要保持耐心,消除诱发因素,注意精心保养。饮食要避免辛辣刺激,戒烟忌酒。坚持规范作息,避免过劳,适当活动。保持个人卫生,增强体质,预防各种感染。维持情绪平稳,避免过于激动。

综上所述,重症肌无力的病变部位在突触后膜,患者乙酰胆碱受体抗体增加,可导致乙酰胆碱受体数目下降,出现神经肌肉传递障碍,导致肌无力症状的出现,遵医嘱合理运用药物、手术、血浆置换等治疗方法,有助于病情缓解,改善生活质量。

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