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久旱逢甘霖重症法四先心病儿终在远大得救

来源:未知作者:周德华浏览量:

  小天天(化名),今年5个月了,因患先天性心脏病、重症法洛氏四联症,经朋友介绍来到我院治疗,目前已成功完成手术,恢复良好。看,小家伙睡得多香!

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  2014年2月,经过10个月漫长的等待,终于迎来了新生命小天天的到来,全家人都非常高兴。但是在小天天3个月时,妈妈介绍说“孩子一哭嘴巴周围就发青,手、脚也发青”,带孩子到当地医院就诊,发现有心脏杂音,后做B超检查初步诊断为“先天性心脏病,重症法洛氏四联症”,全家人都十分担心。

  法洛氏四联症是较好常见的青紫型先天性心脏病,包括:肺动脉瓣或右室漏斗部狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。典型表现为紫绀现象,严重者出生后不久即出现青紫。青紫常见于口唇、手指、脚趾、鼻尖、耳部。由于长期缺氧,病儿生长发育一般较迟缓,智力发育亦稍落后于正常儿。多数婴儿在清晨喂奶时,突然出现阵发性呼吸困难,青紫逐渐加重,若持续时间长可导致小儿神志不清、抽搐,甚至死亡。

  面对孩子不能拖延的病情和高昂的治疗费用,全家人都陷入忧愁之中。后来听朋友介绍上海远大心胸医院正在进行“简单先心病免费治复杂先心病1万元包干”公益救助项目,犹如久旱逢甘霖,全家人都非常激动高兴,马上向上海远大医院提出申请。当得知申请通过那一刻,孩子的父亲、母亲非常高兴,立即带孩子来到上海治疗。

  入院后小儿心脏中心李小波主任为小天天进行全面检查,确诊为“先天性心脏病,重症法洛氏四联症,卵圆孔未闭”,经过协商讨论,决定为小天天近期施行法洛氏四联症矫治手术。术后小天天恢复良好,不日即将出院。

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