心血管疾病网

您好,欢迎访问心血管疾病网!最新资讯

热搜词:风湿性心脏病手汗症房颤漏斗胸心律失常
免长途费400-677-0366
当前位置:主页 > 图说健康 >

远大为马凡氏综合征患者成功手术

来源:未知作者:周德华浏览量:

  最近认识了这样一位朋友,80年代末出生,家在偏远的农村。刚出生的时候,总是爱感冒、咳嗽,父母以为小孩子都这样,没有太重视,每次有不适症状,只是带到附近的乡村医生处,随便吃点药,打打点滴。随着孩子一天天长大,上小学的时候,父母发现自己的孩子和别的孩子不一样,又高又瘦,比同龄的孩子要高出大半个头,胸部还有点向内凹陷,四肢细长,别的孩子上半身和下半身基本一样长,可是他的下半身明显比上半身长,胳膊也比较长,给他看书,总是喜欢趴在书跟前看,让他坐直了看,过一会又会自己趴下去……孩子的异常外形,招来很多异样的目光,有个小朋友甚至给他起外号:“蜘蛛人”,比喻他的细胳膊细腿。

  做父母的非常着急,这可怎么办?

  严重感冒咳嗽老医生支招

  恰巧在快上初中的时候,孩子又感冒、咳嗽,这一次比平时都重,在乡村医生处服药半个月不见效,于是,父母就商量着带孩子到镇医院检查,看看终究什么原因让自己的孩子出现异样。

  镇医院,碰到了一位经验丰富的老医生,他一看孩子的模样又问了些平时的症状,用听诊器听了一会,给开了张单子——查心脏彩超。检查结果很快就出来了,医生皱着眉头说:“这个孩子的病比较重,可能是马凡氏综合征,带到省城去看看吧……”母亲不敢耽搁,第二天就带着孩子来到省城,在大医院又是彩超、查血、CT等检查后,医生这么说:“孩子患的是比较少见的马凡氏综合征,是一种心血管的疾病,也就是说,从心脏出来的血管出问题了,影响到全身的血液供应,这种病发展到最后容易猝死,可以手术治疗,要准备十万元,带到上海的大医院去治疗吧。”

  上海远大心胸医院让“蜘蛛人”重拥健康

  听到这样的消息,家里昔日的欢笑荡然无存,农村家庭,怎么看得起呢?痛定思痛,父母想:孩子的情况暂时还能拖,赶紧先挣钱,等存个五至六万元,问亲戚朋友借一些,再给孩子治病。于是,无论刮风下雨,父母都在外面辛苦的耕耘,希望多攒些钱,早日给孩子治病。

  2009年年初,赶上了国家惠农的好政策,他们一家人都参加了新农合,而且,到农保咨询后,孩子的马凡氏综合征手术治疗后,可以报销一部分费用的,大概是35%,去上海的医院回来也是能报销的。

  这下,一家人头上终于看到了希望,他们四方打听,联系到了上海远大心胸医院的肖明第院长,趁着暑假,一家人陪着已经22岁的儿子,来到国际化的大都市上海,进过一番周折,找到了肖院长,经过专家组的精心诊治,解除了孩子心脏上的定时炸弹。还给他一颗健康的心。

  “蜘蛛人”原是心脏血管惹得祸

  笔者向上海远大心胸医院肖明第院长了解到,马凡氏综合征是以结缔组织为基本缺陷的遗传性全身结缔组织疾病,按人群调查表明,该综合征在中国发病率较欧洲高,分别为12.7/100000和4~6/100000。主要表现在骨骼,眼和心血管系统的结缔组织,有典型和隐性之分,累及上述3个系统者为典型,仅累及心血管系统者为隐性。通常通过特异性躯体表现、心脏体征、心电图、拍片、心脏彩超、CT等检查后确诊。目前开展Bentall手术,即应用带人造心脏瓣膜的人造血管作升主动脉和主动脉瓣移植替换,并将两个冠状动脉开口植入人造血管侧孔,又称复合带瓣管道手术,效果满意。(通讯员 高海荣)

  相关阅读:什么是马凡氏综合征?

手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样

马凡氏综合征患者(资料图)

  马凡氏综合征(marfan's syndrome),又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见,全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全。眼可有晶体半脱位、视网膜剥离等。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉或腹总主动脉扩张,形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后,将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰~0.1‰

文章出自:心血管疾病网 http://www.heart51.com/jiankang/10599.html 转载请注明出处

相关搜索

冠心病心脏病漏斗胸手汗症心律失常心力衰竭肺癌颜面潮红心肌梗塞心肌梗死高血脂心律不齐房颤

相关搜索

视网膜剥离

推荐专家

张大东谈:冠心病的相关知识更多

医生关注疾病

视网膜剥离

热门标签

视网膜剥离