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罕见先心病主动脉弓离断患儿在远大获救

来源:未知作者:周德华浏览量:

  医学上,主动脉弓离断属于非常罕见的先天性心脏病,而我们今天要探访的患儿正是这样一位患者。来自安徽六安的张先生在今年10月底刚刚喜得贵子,然而随之噩耗便传来,张先生的孩子患有严重的先天性心脏病—主动脉弓离断。在患儿11月下旬刚送到远大时,我们曾经前去探望过,但是由于孩子病情的缘故,我们只能远远望一下,这一个多月以来,孩子的手术以及恢复情况牵动无数人的心,那么,孩子现在究竟怎么样了呢?

  当我们在时隔接近1个月左右后再次来到远大的4楼小儿心外科病房时,我不禁悬着心,担心孩子的身体状况。当我走进病房时,孩子的父亲热情的迎接了我们,张先生表示孩子已经脱离了危险,手术也比较成功。这番话使得我们也非常高兴,短短的一个月,我们的医生又创造了一个生命的奇迹。

  罕见先心病患儿的求医之路

  张先生的孩子是在2014年10月底出生的,在出生的前7天并无发现异常,但是在之后不久,孩子便出现了咳嗽,伴有气促,张先生夫妇担心孩子有肺炎的可能,便来到了浙江杭州的一家三甲综合医院为孩子检查。“当时考虑大医院肯定要比我们老家的医院医疗水准要好,检查确认一下也放心,但是没想到还真查出了大毛病...”张先生如今回忆当时的治病经历仍然历历在目。杭州的医院诊断出孩子患有先天性心脏病、主动脉弓离断(A型)、室间隔缺损、动脉导管未闭、二尖瓣中度关闭不全、肺动脉高压以及急性支气管肺炎。当听到孩子患有这么多疾病时,张先生夫妇立即懵了,更让他们没有想到的是,当地医院医生说,孩子患有的主动脉弓离断是一种非常严重而且罕见的先天性心脏病,手术难度极高,他们医院并无做此类手术的案例,实在不敢贸然进行手术。于是,在做了抗感染和化痰等治疗后,张先生一家来到了远大,作进一步治疗。

先天性心脏病、主动脉弓离断(A型)

  患儿术前在恢复区中静养

  远大医生:压力再大,也要救孩子!

  2014年11月28日,张先生一家来到了远大,入院当天,医院方面就为孩子做了系统的体检,检查结果与之前杭州的医院基本无异,确认孩子患有主动脉弓离断,属于罕见的复杂先天性心脏病。医院立即将孩子送往了恢复区,实行密切的监护。而另一面,小儿心脏外科的李小波主任连忙召集科室同仁开会制定手术方案。最后确定于12月11日进行手术,“其实要下这个决心真的很难,”李小波主任如今回忆道,“因为主动脉弓离断这个病本身十分罕见,该病的手术案例也很少,更何况在短短两周不到的时间内就要为孩子做手术,这种压力对我们医生而言确实很大。但是,孩子的父母很认可我们,他们把希望寄托于我们,作为医生来讲,没有比这更能让我们得到勇气的了。”2014年12月11日,李小波医生主刀,给孩子做了经正中切口重建主动脉的手术,并矫正孩子的心内畸形。手术十分成功。目前,孩子已经从重症监护病房转入了普通病房,正悉心调养,不日可出院。

  远大曾成功救治家中老爷爷

  看着孩子目前恢复良好,和患儿父母如今的如释重负,我们感到欣慰。通过交谈,我们无意地从张先生的言语中得知,张先生的父亲也是在远大治好心脏病的。这不仅引起了我们关注,张先生谈到,“我父亲是在2012年查出有冠心病的,而且当时情况已经比较严重了,需要做动脉搭桥手术,当时有朋友介绍上海远大心胸医院在治疗心脏病方面颇有实力,就陪着我老父亲来了远大,经过治疗目前老父亲的冠心病好了许多,出院至今一直没有重新犯病。当孩子查出有先心病时,我父亲就一再希望我们让孩子来远大治疗,现如今孩子的病情有了明显的起色,可以说,我们全家都要感谢远大,感谢李主任。

室间隔缺损、动脉导管未闭、二尖瓣中度关闭不全

  母亲正在给术后的孩子喂食

  患儿家属:远大医生有担当!

  时间回到2014年的12月初,当我第一次来探访这家人的时候,感受到的是压抑,紧张,空气中弥漫着悲观的情绪。“当时滕医生把我们叫到了办公室,明确的把孩子的病情告诉了我们,说实话我们也很焦急,甚至有点悲观了。”孩子的父亲谈到,“但是李小波主任和滕医生一直鼓励我们,希望我们做好术前的看护工作,手术就交给他们,一周之后一定让孩子重回健康。说实话这点我们很感动,很多医院见到这么严重的疾病肯定避之不及,而远大,李主任却勇敢地扛下了这担子,何谓真正的医生?这就是。”此刻,没有了逃避责任的推诿,有的只是一心救人的勇气;没有了纷繁复杂的医患关系,有的只是悬壶济世的初衷。

  12月底,孩子即将出院了,孩子的父亲感叹道,老父亲和孩子都是远大治好的,远大不愧为治疗心胸疾病的专业医院。等我们回去后一定要使远大让更多的人知道,使更多的心脏病患者受益。此时已临近圣诞平安夜,我们也希望孩子身体健康,平安的度过2014年,迈入崭新的人生旅程。

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