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法洛氏四联症

法洛四联症(TOF)是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。

科室:心血管外科多发人群:婴儿、青少年医疗技术:四联症矫正术

法洛氏四联症症状

发绀 多在生后3~6个月出现,也有少数到儿童或成人期才出现。发绀在运动和哭闹时加重,平静时减轻等...详情

法洛氏四联症病因

洛四联症的四种畸形是右室漏斗部或圆锥发育不良的后果,即当胚胎第4周时动脉干未反向转动,主动脉保持位于肺动脉的右侧,圆锥隔向前移位,与正常位置的窦部室间隔未能对拢,因而形成发育不全的漏斗部和嵴下型室间隔缺损,即膜周型室间隔缺损...详情

法洛氏四联症检查

实验室检查常出现红细胞计数、血红蛋白和血细胞比容升高,重症病例血红蛋白可达200~250g/L。还有影像学检查...详情

法洛氏四联症预防

经过对或细菌的防范、感冒的防范、药物乱用的防范、接触大量辐射物质的防范,从而将法洛四联症TOF的发病率降到低。...详情

法洛氏四联症并发症

法洛氏四联症是联合的先天性心脏血管畸形。其并发症是肺部并发症、完全性房室传导阻滞、低心排综合征、渗血出血、全身毛细血管渗漏综合征...详情

文章里表

法洛氏四联症患儿需调理好饮食

法洛四联症患者术后在饮食上应清淡营养,为伤口的愈合,可以多吃优质蛋白含量高食物,如鱼肉、鸡肉等。...详情

法洛氏四联症患儿需做哪些检查

右心导管检查:右心导管检查显示右心室压力增高,可到达左心室压力水平,心导管可从右心室直接进入主动脉说明存在心室间隔缺损和主动脉骑跨。...详情

法洛氏四联症是否会遗传?

据心脏外科专家解析,法洛氏四联症的发病的主因是遗传和环境起因综合的结果,法洛氏四联症具有一定的遗传倾向。...详情

怎样治疗法洛氏四联症?

姑息手术患者肺血管发育很差、左心室发育小以及婴儿冠状动脉畸形影响应用右心室流出道补片者,均应先行姑息性手术,以后再行二期纠治手术。...详情

法洛氏四联症的外在表现有哪些?

主要是自幼出现进行性紫绀和呼吸困难,伴有杵状指(趾)和红细胞增多。易感乏力,劳累后的呼吸困难与乏力常使病孩采取下蹲位休息,部分病孩由于缺氧...详情

法洛氏四联症常见的症状

法洛氏四联症是联合的先天性心脏血管畸形,本病包括室间隔缺损,肺动脉口狭窄,主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)和右心室肥厚。...详情

法洛氏四联症的症状有哪些?

法洛四联症首先描述而得名,又称发绀四联症,是联合的先天性心脏血管畸形,本病包括室间隔缺损。...详情

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法洛氏四联症患儿需调理

法洛四联症患者术后在饮食上应清淡营养,为伤口的愈合,可以多吃优质蛋白含...

法洛氏四联症患儿需做哪

右心导管检查:右心导管检查显示右心室压力增高,可到达左心室压力水平,心...

法洛氏四联症是否会遗传

据心脏外科专家解析,法洛氏四联症的发病的主因是遗传和环境起因综合的结果...

怎样治疗法洛氏四联症?

姑息手术患者肺血管发育很差、左心室发育小以及婴儿冠状动脉畸形影响应用右...

法洛氏四联症的外在表现

主要是自幼出现进行性紫绀和呼吸困难,伴有杵状指(趾)和红细胞增多。易感乏...

法洛氏四联症常见的症状

法洛氏四联症是联合的先天性心脏血管畸形,本病包括室间隔缺损,肺动脉口狭...

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