英国莱斯特大学Samani博士等人从另外两个大型队列研究中发现9p21.3、6q25.1和2q36.3 三个染色体区域提高了冠心病的发病风险。
　
　　 研究者通过全基因组关联分析（genome wide association）检测了早发冠心病和有冠心病家族史的5000例患者DNA样本中的350 000 个单核苷酸多态性，结果显示其中存在基因复制的三个位点与冠心病的发病风险显著相关。Samani博士指出，尽管这些变异与疾病相关的比值为1.20~1.37，但该等位基因变异却普遍存在于1/4~3/4的欧洲白人中。其中9p21.3这一区域与冠心病的关联性最强。

　　 今年五月份，加拿大和冰岛的两个研究小组已报道了第9号染色体上的9p21区域与心肌梗死的发病风险相关。现在，欧洲这一小组的研究验证了他们的结果，并在冠心病遗传机制的探索上迈出了重要的一步。
　　　

　　 编译:赵素萍