| 本报讯（记者李颖）肺癌是我国发病率最高的癌症，70％的患者在诊断时已发展至晚期，此时治疗往往以化疗为主，但二次化疗失败后90％的患者却又无法耐受静脉化疗。日前，刚刚落幕的美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上公布的最新研究结果，为这些化疗失败患者增添了希望。会上发布的最新研究证实：对于既往化疗失败的非小细胞肺癌患者，特罗凯能显著提高患者的生存期，再次验证特罗凯是唯一能延长非小细胞肺癌患者生命的EGFR靶向药物。
据出席此次ASCO年会的国际肿瘤学权威、加拿大蒙特利尔大学中心医院的DenisSoulieres教授介绍，“此前进行的多中心大型国际Ⅲ期临床试验BR.21研究结果显示，特罗凯能显著提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期，中位生存期和一年生存率分别提高42.5%和45%，死亡风险降低27%，显著延长了患者生命。”同时，DenisSoulieres教授强调，“此次年会发布的一项在中国台湾进行的扩展性临床试验也进一步验证了这个结论，大量接受过化疗的中国非小细胞肺癌患者在采用特罗凯治疗方案后，获得了极佳的疗效，其中疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。”该创新药物已在全球超过75个国家获批上市，并于今年年初在中国上市。
“晚期肺癌治疗的目标是让患者活得更长，即延长总生存时间，延缓肿瘤进展时间；活得更好，即改善症状，提高生活质量。”DenisSoulieres教授指出，“作为全球唯一有效治疗晚期非小细胞肺癌的EGFR靶向药物，特罗凯已经成为治疗化疗失败后的非小细胞肺癌的主要靶向药物，能够显著延长患者生存期。而且，与传统的化疗不同，口服特罗凯针对性地作用于肿瘤细胞，抑制其生长、增殖，且对各种类别非小细胞肺癌患者均有效，避免传统化疗导致的白细胞下降、恶心、呕吐等强烈毒副作用，免去了静脉注射的不便，提高了患者生活质量。它在中国的上市，必将给数以万计的中国肺癌患者带来新的希望。” |
